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各位前辈,0.22um和0.45um的微孔滤膜在使用上有什么差别?我使用一次性滤头来过滤样品用的。,过滤膜主要是去除杂质防止柱子堵,你上面两种么视你的样品而定,如果比较干净就用 0.45,脏就用0.22,一般用0.45um的就行了,如果
2010年07月11日发布人:sugar-tang
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各位大侠,我要做western blot,但公司说PVDF膜有两种,一种是0.2um的,一种是0.4um的,我要检测的蛋白一个分子量是185kD,一个是70kD,请问,我应该选哪种PVDF膜
2014年05月10日发布人:uuooii
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[size=2]导师让写一个关于UV 和 HPLC检测药物方法的报告,求解啊,之前从没有涉及到类似的东西,只是会用,请大家谈谈有关检验药品的方法:UV HPLC 的区别,包括两者使用的局限性,精密度。。。。等等的,大家可以各抒己见
2015年02月17日发布人:哇啦
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如题,我要测试的金属粉末的粒径在0-100um之间,想知道要用马尔文2000激光粒度仪测试的话可以直接测试吗?还是要用其他仪器测试呢?还是要拿溶剂分散金属粉末呢?,所有的都需要溶剂分散,呵呵,还需要注意浓度......,平均统计粒径及粒径
2015年12月04日发布人:8899
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狭缝的调节增加光通量来提高信号的响应值,这样就出现了不同的倍数差,实际要看具体的厂家和设备型号。通常的概念,即传统的设计UV是DAD的10倍。
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同意7楼
UV 的高一些;DAD中可以通过一些参数的调节
2014年10月22日发布人:PPT
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1.8um粒径柱子是否可以用普通[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]?还是必须使用所谓的UPLC等超高压液相色谱?有用过1.8um粒径柱子
2010年11月06日发布人:358uwcj
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我先发一张关于PI染色的uv诱导凋亡的图片,请大家点评!
这是con。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]这是诱导凋亡的流式
2012年01月31日发布人:了了
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最近公司刚买了一台UV-DSC,在测样的时候发现,在测试的时候显示的光照强度和设置好的光照强度不一样, 样品的会升高,参比的降低,这是什么原理呢?,没有用过这种附件,能稍详细些介绍一下吗?,我也刚用DSC,多指教。同问,我猜测
2011年02月24日发布人:rich
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亲和层析前处理样品,0.45um滤膜过不去,没多少滤器就堵住了。
之前已经12000rmp,30min离心过了取的上清。
试过加 Binding buffer 稀释,但是1:10以后
2014年02月05日发布人:changlhsyo
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我养的是原代内皮细胞,最近将其做细胞爬片,然后做CD31的免疫荧光。遇到的问题是:
1、虽然小盖玻片也经过泡酸、明胶包被等系列处理,但是细胞在玻片上的长势还是不如在塑料上。当
2012年04月11日发布人:join